Prostat kanseri, prostat bezindeki glandüler epitel hücrelerinin kontrolsüz çoğalmasıyla gelişen malign (kötü huylu) bir tümördür.
Erkeklerde en sık görülen solid organ kanseri, ve akciğer kanserinden sonra ikinci en sık ölüm nedenidir.
- Görülme sıklığı: Yaşla birlikte artar
- Ortalama tanı yaşı: 65–70 yaş
- Genellikle yavaş seyirli, ama bazı tipleri agresif olabilir
| Faktör | Açıklama |
| 🧓 Yaş | En önemli risk faktörü (≥50 yaş) |
| 👨👨👦 Aile öyküsü | 1. derece akrabada varsa risk 2–3 kat artar |
| 🧬 Genetik | BRCA1, BRCA2, HOXB13 mutasyonları |
| 🌍 Irk | Siyah ırkta daha sık, Asyalılarda daha nadir |
| 🍗 Beslenme | Yüksek yağlı diyet, kırmızı et, düşük sebze tüketimi |
| 🚬 Sigara | Özellikle agresif formlarda artmış risk |
Erken evrelerde genellikle belirti vermez.
İleri evrede:
- İdrarda zayıf akım, sık idrara çıkma
- İdrarda kan (hematüri, hematospermi)
- Sırt / bel ağrısı (kemik metastazı)
- Kilo kaybı, halsizlik
Çoğu vaka rutin PSA taramasında veya benign prostat hiperplazisi (BPH) araştırılırken tesadüfen saptanır.
- PSA (Prostat Spesifik Antijen) Testi
- Normalde <4 ng/mL
- 4–10 arası “gri zon”: ilave test gerekir
- 10 ng/mL: malignite olasılığı yüksek
- PSA artışı prostat kanseri dışında BPH, prostatit veya girişim sonrası da olabilir
🔎 PSA tek başına tanı koydurmaz, ama en önemli tarama aracıdır.
- Rektal Tuşe (DRE)
- Sertlik, nodül, asimetri saptanabilir
- Klinik muayenede şüphe varsa PSA düzeyi ne olursa olsun biyopsi yapılır
- Görüntüleme
| Yöntem | Kullanım |
| Transrektal Ultrason (TRUS) | Biyopsi kılavuzu |
| Multiparametrik Prostat MR (mpMRI) | Tümör lokalizasyonu ve risk değerlendirmesi |
| PSMA PET-CT | Metastaz araştırması, ileri evre değerlendirme |
- Biyopsi
- Tanı kesin histopatolojik incelemeyle konur
- TRUS eşliğinde 12 kadran biyopsi en sık yöntemdir
- MR’da şüpheli alan varsa MR-füzyon biyopsi yapılır
🧬 5️⃣ Patoloji ve Sınıflandırma
Histolojik Tip:
- %95 Adenokarsinom
- Diğer tipler: Duktal, müsinöz, küçük hücreli (nadir)
Gleason Skoru (Histolojik Derece):
- 1 (iyi diferansiye) – 5 (kötü diferansiye) arası derecelendirme
- En sık iki derece toplanır: Toplam 2–10 arası skor
| Skor | Derece | Anlam |
| ≤6 | Düşük dereceli | Yavaş seyirli |
| 7 | Orta riskli | Orta agresif |
| 8–10 | Yüksek dereceli | Agresif, metastatik potansiyel yüksek |
🩻 6️⃣ Evreleme (TNM Sistemi)
| Evre | Tanım |
| T1 | Klinik olarak saptanmaz, biyopsi ile tanı |
| T2 | Prostat içinde sınırlı |
| T3 | Kapsül dışına veya seminal veziküle yayılım |
| T4 | Komşu yapılara (mesane boynu, rektum) invazyon |
| N1 | Bölgesel lenf nodu tutulumu |
| M1 | Uzak metastaz (kemik, akciğer, karaciğer vb.) |
Tedavi yaklaşımı cerrahi + adjuvan (kemoterapi / RT) şeklindedir ve tümörün tipine göre değişir.
1️⃣ Radikal İnguinal Orşiektomi
- Tüm testisin kasık kesisiyle çıkarılmasıdır.
- Tanı ve tedavide ilk basamaktır (skrotal kesi yapılmaz!).
- Patolojik tanı bu örnekle konur.
✅ Cerrahiden önce tümör markerları mutlaka alınmalıdır.
2️⃣ Evreye ve Tümör Tipine Göre Tedavi
- Seminom
| Evre | Tedavi |
| Evre I | Radikal orşiektomi + aktif izlem / adjuvan karboplatin kemoterapisi |
| Evre IIa–IIb | Orşiektomi + radyoterapi (veya karboplatin-etoposid-cisplatin [BEP]) |
| Evre IIc–III | Çoklu metastaz varsa BEP kemoterapisi (3–4 kür) |
Seminomlar radyoterapiye çok duyarlıdır ve prognozu mükemmeldir.
- Non-Seminomatöz Germ Hücreli Tümör (NSGHT)
| Evre | Tedavi |
| Evre I | Orşiektomi + aktif izlem / adjuvan BEP (1–2 kür) |
| Evre II–III | Orşiektomi + sistemik BEP kemoterapisi (3–4 kür) |
| Rezidüel kitle varsa | Retroperitoneal Lenf Nodu Diseksiyonu (RPLND) |
NSGHT’ler kemoterapiye çok duyarlıdır, ancak radyoterapiye dirençlidir.
3️⃣ Retroperitoneal Lenf Nodu Diseksiyonu (RPLND)
- Özellikle kemoterapi sonrası rezidüel kitle varsa uygulanır.
- Hem tanısal hem terapö
4️⃣ Takip ve İzlem
| Süre | Takip İçeriği |
| İlk 2 yıl | 2–3 ayda bir muayene + marker + BT |
| 3–5 yıl | 6 ayda bir kontrol |
| 5 yıldan sonra | Yılda bir |
Marker (AFP, β-hCG, LDH) ve radyolojik kontroller düzenli yapılmalıdır.
🎯 8️⃣ Prognoz
| Tip | 5 Yıllık Sağkalım |
| Seminom | %95–98 |
| NSGHT | %90–95 |
| Metastatik olgular | %70–80 |
🌟 Testis kanseri, erken tanı konduğunda en iyi tedavi edilebilen solid organ kanseridir.
🔹 En sık genç erkeklerde görülür.
🔹 En önemli risk: inmemiş testis (kriptorşidizm)
🔹 Tanı: USG + tümör markerları (AFP, β-hCG, LDH)
🔹 Tedavi: Kasık kesisiyle testisin çıkarılması (radikal orşiektomi)
🔹 Ek tedavi: Tümör tipine göre kemoterapi (BEP) ± radyoterapi
🔹 İzlem: Uzun dönem marker + BT takibi
➡ Prostat kanseri cinsel fonksiyonu etkiler mi?
Sinir koruyucu cerrahiyle bu risk minimuma indirilir.
➡ Her PSA yüksekliği kanser midir?
Hayır; prostat büyümesi veya enfeksiyon da PSA’yı artırabilir.
